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5月7日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者從復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院獲悉，該院大腸外一科徐燁教授聯(lián)合精準腫瘤中心胡欣教授，成功繪制出迄今國內(nèi)最大規(guī)模的結直腸癌基因組變異圖譜，揭示了中國人群結直腸癌基因組變異特征，并鑒定出其中可精準預測結直腸癌靶向治療和免疫治療療效的基因組標志物，為結直腸癌的基礎臨床轉化拓寬了思路。相關研究成果日前在國際權威學術期刊《胃腸病學》發(fā)表（影響因子：34）。

此研究成果在國際權威學術期刊《胃腸病學》上發(fā)表。復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院供圖

“結直腸癌是嚴重威脅我國居民生命健康的惡性疾病，隨著居民生活方式的變化和健康篩查意識的提升，我國結直腸癌發(fā)病人數(shù)越來越多。”徐燁表示，然而，高化療耐受和高復發(fā)轉移率仍是阻礙結直腸癌患者獲得長期生存的“瓶頸”，約20-25%的患者在初診時即伴隨轉移，另有30%的I-III期和65%的IV期結直腸癌患者出現(xiàn)復發(fā)或二次轉移。

徐燁進一步表示，目前，以分子免疫治療、靶向治療等治療方式為代表的精準策略已經(jīng)在結直腸癌研究領域廣泛開展。然而，當前相關治療標準和治療指南絕大多數(shù)參考西方人群，基于中國人群的結直腸癌基因組變異特征圖譜仍然處于“空白”狀態(tài)，而這一圖譜的繪制將會為國人結直腸癌的精準治療帶來更多獲益。為此，徐燁聯(lián)合該院精準腫瘤中心副主任胡欣展開了基于中國人群的大規(guī)模結直腸癌特異性多基因檢測隊列研究。

該研究基于中國人群結直腸腫瘤的前瞻性隊列，納入了869例結直腸癌患者，其中包括586例早期和283例晚期結直腸癌。利用887基因Panel測序，繪制體系和胚系變異圖譜，描述了中國人群結直腸癌臨床病理和基因組變異特征。這也是迄今國內(nèi)最大規(guī)模的結直腸癌前瞻性靶向測序平臺和臨床樣本隊列。

基因圖譜顯示，在結直腸癌體系變異方面，突變頻率前三位分別為TP53（72%）、APC（63%）和KRAS（42%），癌癥信號通路突變圖譜與高加索人群相比差異較大，呈現(xiàn)出中國結直腸癌患者群體的獨有特征；在胚系變異方面，4.6%的患者攜帶DNA損傷修復通路相關的明確致病或可能致病性胚系突變，其中27.5%易感基因攜帶者發(fā)生因雜合性缺失或雙等位基因變異導致的“二次打擊”事件。

此外，研究結果表明，BRAF和RBM10單基因驅動突變是轉移性結直腸癌較短無進展生存期的獨立預后因素，且體外實驗表明RBM10表達缺失促進腫瘤細胞增殖、遷移并抑制凋亡。胡欣表示：“這可能是導致結直腸癌復發(fā)轉移的誘因之一。”

與此同時，研究團隊還鑒定出可精準預測結直腸癌靶向治療和免疫治療療效的基因組標志物，這可以幫助醫(yī)生更為精準地識別獲益人群，為廣大結直腸癌患者的精準診療提供新希望。

該研究論文的共同第一作者為復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院國琳瑋博士、王云錦博士和楊聞簫碩士。