以色列海法大學近日發布公報說，該校研究人員參與的一個國際團隊發現，不同類型的帕金森病患者存在類似的神經受損情況，這一發現有助于帕金森病的提早發現與治療。

帕金森病是一種神經系統變性疾病，主要病理改變為大腦黑質區域多巴胺能神經元的變性死亡，癥狀包括震顫、肌肉僵直、運動遲緩等，目前尚無根治方法。

這項已發表在《自然合作期刊·帕金森病》雜志上的新研究介紹，大部分帕金森病患者為散發型病例，僅約15%的患者有家族遺傳病史。但目前研究大多針對遺傳因素引起的帕金森病，由于缺少動物模型，散發型帕金森病研究相對滯后。對此，研究人員決定采取將成熟細胞“重編程”的方法，更全面地研究帕金森病的神經機制。

研究人員采集了9名帕金森病患者(包括遺傳型和散發型病例)和4名健康人的皮膚細胞樣本，將其“重編程”為誘導多能干細胞，再使其分化為多巴胺能神經元，以觀察這些神經細胞的電活動、基因表達等。

結果發現，與健康對照組相比，無論是遺傳型還是散發型帕金森病患者，其神經細胞與細胞外基質連接的能力均出現下降。此外，在所有參與研究的帕金森病患者中均觀察到負責將神經信息傳遞到靶細胞的細胞突觸活動減少。

研究人員分析認為，這表明不同類型帕金森病患者存在類似的神經受損情況。另外，通過“重編程”得到的多巴胺能神經元為有活力的年輕細胞，而觀察這些年輕細胞時就已經能夠看到細胞電活動、基因表達、蛋白質等方面的變化，說明這些變化早在帕金森病患者意識到發病之前就已存在。

研究人員表示，這項研究有助于發現潛在的帕金森病，進而提早采取干預措施，減緩疾病進展。